题目:下列属于受试者隐私信息的保护措施的是()。
题型:[单选题]
A.以上三项均是
B.病例报告表中不能体现受试者姓名，但需记录病历号信息以识别身份
C.以匿名或编码的方式向研究人员提供数据，并限制第三方对数据的访问
D.如果发布临床试验结果，受试者的身份信息可公开
参考答案:C、以匿名或编码的方式向研究人员提供数据，并限制第三方对数据的访问
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更多“下列属于受试者隐私信息的保护措施的是()。”相关的问题第1题
在维护受试者权益、安全与健康时，下列哪些属于应保护的受试者隐私信息（)A.姓名
B.住院号
C.身份证号
D.出生日期
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当审查决定为同意时，必须至少符合的标准有?()A.研究具有科学和社会价值
B.对预期的试验风险采取了相应的风险控制管理措施
C.受试者的风险相对于预期受益来说是合理的
D.受试者的选择是公平和公正的
E.ICF告知信息充分，获取知情同意过程符合规定
F.如有需要，试验方案应有充分的数据与安全监察计划，以保证受试者的安全
G.保护受试者的隐私和保证数据的保密性
H.涉及弱势群体的研究，具有相应的特殊保护措施
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下列哪项内容侵犯到受试者的隐私（)A.给到CRA的资料将关于受试者个人信息部分进行遮盖
B.不随意与研究团队以外人员讨论受试者个人病情等信息
C.病例报告表封面写着受试者姓名
D.管理好受试者文件，研究团队外人员不得随意翻阅
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所有临床试验的纸质或电子资料应当被妥善地记录、处理和保存，能够准确地报告、解释和确认。应当保护受试者的隐私和其相关信息的保密性。下列哪些信息不属于隐私信息？（)A.姓名
B.家庭住址和电话
C.个人邮箱
D.体重
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关于知情同意书的内容说法错误的是( )。A、受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料，受试者看不懂可以不写入知情同意书C、应包括研究者基本信息及研究机构资质D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处，以及给受试者可能带来的不适和风险E、对受试者的保护措施
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关于隐私和保密叙述错误的是（)。A.研究者应主动告知受试者隐私保密问题
B.尽力避免临床试验中检查结果信息的暴露
C.增强研究者的保密意识
D.为受试者提供心理和社会支持
E.避免第三方对受试者信息泄露
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应当保护受试者的隐私和其相关信息的保密性，所以不能复印受试者的身份证存档在临床试验机构（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第8题
下列()不正确。A.药物临床试验的相关活动应当遵守《药物临床试验质量管理规范》
B.药物临床试验中，受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益
C.《药物临床试验管理质量规范》规定:必要时，应当保护受试者的隐私和其相关信息的保密性
D.《药物临床试验管理质量规范》是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告
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特别情况下必须透露有关信息时，社会工作者须向机构或有关部门报告，并告知服务对象有限度公开隐私信息的必要性及相关保护措施。（)查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第10题
在公共区域显示或展示患者信息时不用采取隐私保护措施（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第11题
在日常工作中，我们只需要保证项目信息保密，无需关注受试者隐私（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取
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