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题目:药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么?
题型:[主观题]
参考答案:
更多“药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么?”相关的问题第1题
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么？查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第2题
（），指药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅，可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行A.监查
B.稽查
C.视察
D.质量控制
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检查，指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第4题
（）是指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设备、记录和其他方面进行审核检查A.监查
B.检查
C.稽查
D.质控
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（)指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。A.检查
B.监查
C.稽查
D.核查
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药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，称之为（)。A.监查
B.检查
C.质量控制
D.稽查
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药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于：()。药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于：（)。A、监查B、检查C、稽查D、质控查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第8题
检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第9题
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查，可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行的行为是（）A.稽查
B.监查
C.检查
D.质量控制
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根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门对临床试验申请实行默示许可，逾期未通知的，视为（)。A.不同意
B.同意
C.备案
D.放弃
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某地突发鼠疫，当地的某药品研究机构紧急研制了一批新药并进行了药物临床试验，并且该药的药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值，因此，药品监督管理部门对其附条件批准，并在药品注册书中载明相关事项。（)查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取
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