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题目:《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位科研需要而市场上供应不足的品种。()
题型:[判断题]
参考答案:
更多“《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位科研需要而市场上供应不足的品种。()”相关的问题第1题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂不应当是()。
A.本单位临床和科研需要的品种
B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是()。
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《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()A.应当是本单位临床需要而市场上没有供 应的品种
B.可以部分在市场销售
C.必须按照规定进行质量检验
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.不得在市场销售
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《药品管理法》规定,无()的医疗机构,不得配制制剂。A.《医疗机构制剂证》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《医疗机构执业许可证》
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《药品管理法》规定了“特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。”此体现了行政法的()。A.行政合法性原则
B.行政合理性原则
C.行政应急性原则
D.行政责任原则
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B.应该向所在地卫生行政部门提出申请
C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.应该在规定期限内进行调剂
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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是市场上没有供应的品种。()
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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 ()请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取第9题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B.应该向所在地卫生行政部门提出申请
C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.应该在规定期限内进行调剂
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的,将受到何种处罚?查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取第11题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂,应当是(),而()的品种。查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取
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