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题目:直调药品应当建立专门的()和()。
题型:[多选题]
A.验收记录
B.收货记录
C.采购记录
D.出库复核记录参考答安安：AD
参考答案:
更多“直调药品应当建立专门的()和()。”相关的问题第1题
按照《规范》规定进行药品直调的，应当建立专门的销售记录。（)查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第2题
企业如果有意向，可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第3题
药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理，对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。（)查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第4题
发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，可不建立采购记录。()查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第5题
16根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人的权利和义务说法，错误的是（）A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
B.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
C.药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向国家药品监督管理部门报告
D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证
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根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人的权利和义务说法，错误的是（）A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
B.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
C.药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向国家药品监督管理部门报告
D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证
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药品上市许可持有人应当建立药品（）体系，配备专门人员独立负责药品质量管理。A.质量检验
B.药品安全
C.药品生产
D.质量保证
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药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责（）A.药品生产
B.药品经营
C.药品质量管理
D.药品验收
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药品上市许可持有人应当建立药品（）体系，配备专门人员独立负责药品质量管理。A.质量保证
B.质量控制
C.质量检验
D.质量回顾
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在企业计算机系统中，应当实现对特殊管理的药品（），建立专门的特殊管理的药品的采购记录。A.集中管理
B.特殊管理
C.单独管理
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15根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人的权利和义务说法错误的是（）A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
B.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
C.药品上市许可持有人只能自行销售其取得药品注册证书的药品
D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证
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